--- Wojciech Szczepankiewicz <wojtex_at_polsl.gliwice.pl>
wrote:
> Łukasz Biernacki wrote:
>
> > A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu
> dodac NaOH w
> > srodowisku
> > wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan
> sodu. Dzialamy
> > Co2 w
> > srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol
> i moze tu da
> > sie (np.
> > przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w
> karboksylowa??
> > Jaki jest
> > produkt utleniania fenolu??
> >
> >
> >
> >
> W jaki sposób NaOH miałby przemiebić p-ksylen w
> fenolan? Przemiana grupy
> hydroksylowej na karboksylową... To jakaś nowa
> chemia?
>
> Wojtek
>
Panowie, przepraszam ze z pozycji belfra wtracam swoje
3 grosze, ale o ile mi wiadomo, to ksylen ma wzor:
H3C-C6H4-CH3. Gdzie tam jest grupa hydroksylowa? Jesli
sie myle, to mnie porawcie.
Problem polega na tym aby zamienic grupe hydroksylowa
na karboksylowa. Polecam biblie chemikow: "Chemia
Organiczna" Morisson, Boyd
Jurek
__________________________________
Do you Yahoo!?
Yahoo! Hotjobs: Enter the "Signing Bonus" Sweepstakes
http://hotjobs.sweepstakes.yahoo.com/signingbonus
Received on Sun 18 Jan 2004 - 19:56:08 MET
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.2.0 : Mon 05 Mar 2012 - 13:36:33 MET