Odp: Synteza

> A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
> srodowisku
> wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy
> Co2 w
> srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol
Najpierw bys musial podzialac chlorem na p-ksylen.

i moze tu da
> sie (np.
> przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa??

Tak sie utleniaja alkohole, a nie fenole.

> Jaki jest
> produkt utleniania fenolu??
 
Benzochinon.
Pozdr.
Received on Sun 18 Jan 2004 - 20:05:08 MET