Re: Synteza

Autor: Wojciech Szczepankiewicz <wojtex_at_polsl.gliwice.pl>
Data: Sun, 18 Jan 2004 19:38:55 +0100
Message-ID: <400AD2BF.3070704@polsl.gliwice.pl>
Content-Type: text/plain; charset=ISO-8859-2; format=flowed

Łukasz Biernacki wrote:

> A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
> srodowisku
> wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy
> Co2 w
> srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol i moze tu da
> sie (np.
> przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa??
> Jaki jest
> produkt utleniania fenolu??
>
>
>
>
W jaki sposób NaOH miałby przemiebić p-ksylen w fenolan? Przemiana grupy
hydroksylowej na karboksylową... To jakaś nowa chemia?

Wojtek
Received on Sun 18 Jan 2004 - 19:40:38 MET

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.2.0 : Mon 05 Mar 2012 - 13:36:33 MET