Re: Synteza

Autor: Łukasz Biernacki <lukasz.brn_at_wp.pl>
Data: Sun, 18 Jan 2004 19:09:16 +0100
Message-ID: <400acbccae463@wp.pl>
Content-Type: text/plain; charset=iso-8859-2

A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
srodowisku
wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy
Co2 w
srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol i moze tu da
sie (np.
przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa??
Jaki jest
produkt utleniania fenolu??
Received on Sun 18 Jan 2004 - 19:09:22 MET

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.2.0 : Mon 05 Mar 2012 - 13:36:33 MET