Autor: Grzegorz J. Bielecki (gjbielec_at_pol.pl)
Data: Sun 27 Jan 2002 - 14:10:28 MET


> Logiczne, choc istnieje gleboko zakorzeniony poglad, ze taki anion
> (trichlorometylowy) szybko ulega przeksztalceniu do dichlorokarbenu w
> temperaturach wyzszych niz, -70 oC. Zatem, w jakich warunkach
> przeprowadzano te reakcje?
>
> Wojtek

Przeprowadzałem tą reakcje w 15-25oC. Oprócz dichlorokarbenu wydzielił się chyba równierz CH3COCH2(-). Wczasie rekcji wydzielał się równierz jakiś gaz.


To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:23 MET DST