O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Instytut ADEVIQ - S.P.I.N. (adeviq-spin_at_mega.com.pl)
Data: Mon 28 Jan 2002 - 12:57:47 MET


Witam!

Istnieje rowniez mozliwosc, iz nie powstaje CCl3(-) ale najpierw aceton ulega reakcji z zasada i powstaje CH3C(+)(ONa)CH3, który reaguje na zasadzie substytucji elektrofilowej z CHCl3 wg. mechanizmu S(E)2 a odchodzacym kationem jest H(+).
To mogłoby wyjaśniac nie powstawanie carbenu.

Gdybym mial jednak wybierac to jednak optowalbym za powstawaniem wg. mnie trwalego CCl3(-). Byc moze reakcja przebiega na zasadzie kompleksu: enolan acetonu (-) zabiera proton z CHCl3 a ten od razu atakuje wegiel karbonylowy. Poniewaz reakcje te odbywaja sie "na raz" wiec karben nie powstaje (nie zdazy powstac).

Pozdrawiam

Tomasz Holband
Adeviq-SPIN

O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:24 MET DST