Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_zeus.polsl.gliwice.pl)
Data: Sun 27 Jan 2002 - 10:32:02 MET

• Następna wiadomość: Julian Maciejewski: "Re: witam i o uran pytam"
• Poprzednia wiadomość: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"
• W odpowiedzi na: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"
• Następna w wątku: Grzegorz J. Bielecki: "Re: mechanizm reakcji"
• Odpowiedz: Grzegorz J. Bielecki: "Re: mechanizm reakcji"

Witek Mozga wrote:

> > Jaki jest mechanizm reakcji acetonu z trichlorometanem i z
> > wodorotlenkiem sodu? Produktem tej reakcji jest
> > 1,1,1-trichloro-2-metylo-2-propanol.
>
> Prawdopodobnie chloroform jest w rownowadze z anionem
> trichlorometylowym, ktory ulega nukleofilowemu przylaczeniu do
> grupy C=O acetonu. Schemat masz tu:
>
> http://www.trimen.pl/~mozga/m.gif
>
>
> Witek
> http://www.trimen.pl/witek/

Logiczne, choc istnieje gleboko zakorzeniony poglad, ze taki anion (trichlorometylowy) szybko ulega przeksztalceniu do dichlorokarbenu w temperaturach wyzszych niz, -70 oC. Zatem, w jakich warunkach przeprowadzano te reakcje?

Wojtek

• Następna wiadomość: Julian Maciejewski: "Re: witam i o uran pytam"
• Poprzednia wiadomość: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"
• W odpowiedzi na: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"
• Następna w wątku: Grzegorz J. Bielecki: "Re: mechanizm reakcji"
• Odpowiedz: Grzegorz J. Bielecki: "Re: mechanizm reakcji"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:23 MET DST