O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Krzysiek Jakubiec (jkrzys_at_wp.pl)
Data: Tue 17 Feb 2004 - 18:36:05 MET


Nie dalej jak 02/17/2004 12:43 AM, Variat napisał: 

>> benzen + H2SO4 --SO3--> kwas benzenosulfonowy + H2O

> Z tego co mnie zawsze uczyli to tak zapisana reakcja jest prawidłowa.
> Sulfonowanie to przykład reakcji substytucji nuklofilowej pierścienia
> aromatycznego (podstawienia). Dla ułatwienia zrozumienia tego procesu
> zapisać można reakcję:
> Benzen + HOSO3H --> benzen-SO3H + H2O

Grzegorzu, z tego co mnie uczyli na Politechnice w Gliwicach, to przedstawiona tutaj reakcja sulfonowania jest aromatyczną substytucją elektrofilową.
Czy mógłbyś podać książkę w której pisze, że jest to substytucja nukleofilowa?

Krzysiek Jakubiec 

-- 
"Czas nas uczy pogody" S. Soyka
O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Tue 17 Feb 2004 - 19:12:16 MET