O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Stanisław Popiel (popiels_at_wp.pl)
Data: Tue 17 Feb 2004 - 18:56:22 MET

> Nie dalej jak 02/17/2004 12:43 AM, Variat napisał:
> >> benzen + H2SO4 --SO3--> kwas benzenosulfonowy + H2O
> > Z tego co mnie zawsze uczyli to tak zapisana reakcja jest prawidłowa.
> > Sulfonowanie to przykład reakcji substytucji nuklofilowej pierścienia
> > aromatycznego (podstawienia). Dla ułatwienia zrozumienia tego procesu
> > zapisać można reakcję:
> > Benzen + HOSO3H --> benzen-SO3H + H2O
>
> Grzegorzu, z tego co mnie uczyli na Politechnice w Gliwicach, to
> przedstawiona tutaj reakcja sulfonowania jest aromatyczną
> substytucją elektrofilową.
> Czy mógłbyś podać książkę w której pisze, że jest to substytucja
> nukleofilowa?
> Krzysiek Jakubiec
> --
> "Czas nas uczy pogody" S. Soyka


Brawo, Ksrzysiek. Masz 100% racji, czekałem aż ktoś zwróci na to uwagę. Bo przecież alkilowanie i acylownie "Fidela-Castro", nitrowanie i sulfonowanie jest substytucją elektrofilową!!
Staszek
O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Tue 17 Feb 2004 - 19:12:16 MET