Autor: Tomasz Żyguła (thomrt_at_poczta.onet.pl)
Data: Mon 28 Jul 2003 - 22:53:40 MET DST
Witam !!!
Ostatnio przeprowadzałem serie eksperymentow z redukcją nitrobenzenu w środowisku zasadowym , różne warunki , różne reduktory.
W trakcie jednego doświadczenia redukowałem Zn (nie był to pył cynkowy tylko blacha Zn pocięta w kwadraciki 5 na 5 mm - mniej, więcej) Zn) mieszaninę H20 - NaOH - C6H5NO2. A ponieważ nitrobenzen nie miesza się z wodą więc całość ogrzewałem łagodnie do wrzenia pod chłodnicą zwrotną. Nitrobenzen intensywnie redukował się do czerwono-brązowych produktuktów co nie było żadnym zaskoczeniem.
Za to bardzo zaskoczył mnie kolor cieczy jaka skraplała się w chłodnicy. Była ona intensywnie zielona, zielona jak trawa.
Nie zdziwiłbym się gdyby kolor był żółty, pomarańczowy albo czerwony
ale zielony !!!
I wtedy przypomniałem sobie że podobno monomer nitroZObenzenu
C6H5NO
ma taką barwę a dimer jest bezbarwny i to by się zgadzało bo bagietka
zwilżona cieczą odbarwiała się ( z zielonego) w miarę jak stygła.
A dlaczego o tym wszystkim piszę bo wszystkie książki jakie czytałem wmawiały mi że pierwszy produkt redukcji nitrobenzenu czyli nitrozobenzem jest tak nie trwały że szybko redukuje się do fenylohydroksyloaminy i nie da się go wyodrębnić z miejsca reakcji !!!
W moim doświadczeniu powstawał on w sporych ilościach zakładając oczywiście że jest to nitrozobenzen.
Może ktoś słyszał o otrzymywaniu nitrozobenzenu z nitrobenzenu a nie innych substratów.
Miłego odpoczynku wakacyjnego dla wszystkich życzy
Tomasz Żyguła
e-mail thomrt_at_poczta.onet.pl
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Mon 28 Jul 2003 - 23:12:10 MET DST