Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Mon 28 Jan 2002 - 16:47:41 MET


"Grzegorz J. Bielecki" wrote:

> > Witam!
> >
> > Istnieje rowniez mozliwosc, iz nie powstaje CCl3(-) ale najpierw aceton
> > ulega reakcji z zasada i powstaje CH3C(+)(ONa)CH3, który reaguje na
> zasadzie
> > substytucji elektrofilowej z CHCl3 wg. mechanizmu S(E)2 a odchodzacym
> > kationem jest H(+).
> > To mogłoby wyjaśniac nie powstawanie carbenu.
>
> To co wiem reakcja acetonu z jonami OH(-) daje karboanion o wzorze
> CH3COCH2(-). Czyli proton zostaje oderwany od grupy węglowodorowej i
> powstaje przytym woda. Może się myle?
>
> pozdrawiam

Wedlug mnie, w srodowisku zasadowym taki przebieg jest preferowany. Wojtek

--
Wojciech Szczepankiewicz, Ph.D.
Silesian University of Technology
Gliwice, Poland
mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl
http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:24 MET DST