Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Wed 23 Jan 2002 - 12:04:11 MET

• Następna wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Aldehyd benzoesowy"
• Poprzednia wiadomość: Jerzy Baron: "SO2 w IR"
• W odpowiedzi na: Andrzej Ledwig: "Odp: Aldehyd benzoesowy"
• Następna w wątku: Darek: "Re: Aldehyd benzoesowy"

Andrzej Ledwig wrote:

> >
> > W przemysle robi sie to jedną reakcją - poprzez katalityczne
> > hydroforymlowanie. Bierze się gazowy formaldehyd (HCO), miesza z
> > parami toleuenu i przepuszcza przez złoże z katalizatorem (są to
> > złożone kompleksy rodu, wolframu lub molibdenu) i zaraz za złożem
> > skrapla się produkt.
> > Sumaryczny przebieg reakcji wygląda tak:
> > C6H5CH3 + HCO -> C6H5CH2CHO + 1/2 H2.
> >
> >
>
> Tomek
>
> Przecież to NIE jest aldehyd benzoesowy tylko (chyba) 2-benzylooctowy
> Jeżeli taki proces 'idzie' przez hydroformylowanie to substratem
> powinien być
> benzen, ale nie wiem czy hydroformylowanie zajdzie na pierścieniu
> aromatycznym.
>
> Andrzej

Zazwyczaj ten aldehyd nazywa się fenylooctowym.

Wojtek

--
Wojciech Szczepankiewicz, Ph.D.
Silesian University of Technology
Gliwice, Poland
mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl
http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex

• Następna wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Aldehyd benzoesowy"
• Poprzednia wiadomość: Jerzy Baron: "SO2 w IR"
• W odpowiedzi na: Andrzej Ledwig: "Odp: Aldehyd benzoesowy"
• Następna w wątku: Darek: "Re: Aldehyd benzoesowy"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:16 MET DST