O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Wed 23 Jan 2002 - 12:14:46 MET

krzychu wrote:

> Witam Wszystkich!
> Prosze o pomoc w nastepujacej kwestii: w jaki sposob otrzymac z toluenu
> aldehyd benzoesowy? Szukalem w kilku ksiazkach, ale w kazdej byla jedynie
> wzmianka, ze jest to metoda stosowana na skale przemyslowa - rownania
> reakcji zostaly pominiete.
> Czy produktem posrednim w tym procesie jest jakis alkohol aromatyczny,
> ktory nastepnie ulega utlenieniu do aldehydu?
> Z gory dziekuje za jakiekolwiek informacje. Pozdrowienia.
>
> Krzychu

W "Preparatyce Organicznej" pod redakcją Bolesława Bochwica, PWN, Warszawa 1975, str. 389 jest informacja, że grupy metylowe związków aromatycznych można ulteniać do aldehydów za pomocą tlenku chromu(VI) CrO3 w roztworze bezwodnika octowego. Powstający dioctan hydratu aldehydu [ArCH(OOCCH3)2] jest odporny na dalsze utlenianie, ale łatwo mozna go poddać hydrolizie do aldehydu. Nieco trudniejsze jest wykonanie podobnego utleniania za pomocą tlenku manganu(IV) MnO2 w środowisku kwasu siarkowego, ale możliwe. Aktywne grupy metylowe można utleniać za pomocą tlenku selenu(IV) SeO2.

Wojtek 

--
Wojciech Szczepankiewicz, Ph.D.
Silesian University of Technology
Gliwice, Poland
mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl
http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex
O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:16 MET DST