O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Andrzej Ledwig (andrzej.ledwig_at_zak.com.pl)
Data: Wed 23 Jan 2002 - 10:32:52 MET


>
> W przemysle robi sie to jedną reakcją - poprzez katalityczne
> hydroforymlowanie. Bierze się gazowy formaldehyd (HCO), miesza z
> parami toleuenu i przepuszcza przez złoże z katalizatorem (są to
> złożone kompleksy rodu, wolframu lub molibdenu) i zaraz za złożem
> skrapla się produkt.
> Sumaryczny przebieg reakcji wygląda tak:
> C6H5CH3 + HCO -> C6H5CH2CHO + 1/2 H2.
 >
>

Tomek

Przecież to NIE jest aldehyd benzoesowy tylko (chyba) 2-benzylooctowy Jeżeli taki proces 'idzie' przez hydroformylowanie to substratem powinien być
benzen, ale nie wiem czy hydroformylowanie zajdzie na pierścieniu aromatycznym.

Andrzej

O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:15 MET DST