Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Sun 30 Dec 2001 - 16:52:22 MET
Przedłużanie łańcucha węglowego jest jednym z najważniejszych działów
syntezy organicznej. Każdy podręcznik z chemii organicznej zawiera
potrzebne informacje, choć mogą być w różnych miejscach ze względu na
kontekst (mechanizm) syntezy. Trudno zatem podać jakąś ogólną wskazówke
na temat mechanizmów. Przykładowo, na czym innym polega reakcja
etylosodu z bromoetanem prowadząca do butanu, a na czym innym
kondensacja etanolu prowadząca do 1,3-butadienu. Jeszcze inaczej
przebiega reakcja kondensacji aldehydu octowego w środowisku kwaśnym lub
zasadowym. Jeśli miałbym wskazać jednak jakiś konkretny przykład, to
proponuję przestudiowanie reakcji kondensacji aldolowej aldehydów
alifatycznych.
Wojtek
natala wrote:
> mam do wykonania pewne zadanie dotyczace syntezy zwiazku organicznego
> (czteroweglowego) z prostych zwiazkow org ( nie wiecej niz 2 at wegla)
> i zwiazkow nieorganicznych. bardzo chcialabym wiedziec czy ktorys z
> dyskutantow moze mi polecic jakas literature w ktorej znalazlabym
> przystepnie wytlumaczone mechanizmy takich styntez.czy moze ktos
> moglby mi powiedziec jak przedluzac lancuchy weglowe???z gory dziekuje
> ---------------------------------------------------------
>
> Tego nie znajdziesz w żadnym sklepie!
> [ http://oferty.onet.pl ]
> ---------------------------------------------------------
>
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:49:50 MET DST