Re: eter/alkalia

Autor: Witek Mozga <mozga_at_trimen.pl>
Data: Mon 30 May 2005 - 07:56:37 MET DST
Message-ID: <429AC735.3460.553782@localhost>
Content-type: text/plain; charset=ISO-8859-2

> widoczny
> rozkład dioksanu następuje, gdy NaOH rozpuszczamy w mieszaninie
> dioksan-woda, a nie w czystym dioksanie. Powstaje lekko oleista
> warstwa niemieszająca się z resztą roztworu.

Czy aby na pewno jest to rozkład? Moze po prostu dioksan przestaje
sie mieszac z wodnym roztworem wodorotlenku i wydziela sie jako druga
faza? Podobnie zachowuje sie THF. Prawde mowiwac nigdy bym nie
przypuszczal, ze dioksan bedzie sie rozkladal w wodnym NaOH. Co
innego BuLi, ten podobno powoli rozklada np. THF. Jest na tyle silna
zasada, ze wyrywa proton i nastepuje eliminacja. NaOH (zwlaszcza
wodny) jest slabiutki.

> Trochę dziwne jest
> wydzielanie się produktu jako osobnej fazy, bo glikol dietylenowy
> rozpuszcza się w etanolu i bez ograniczeń w wodzie.

Wlasnie, gdyby powstawal glikol, to raczej homogenizowałby taki
dwufazowy uklad.

-- 
Witek
http://www.trimen.pl/witek/
Received on Mon May 30 07:55:25 2005

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Mon 30 May 2005 - 08:12:01 MET DST