Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Sat 24 Jan 2004 - 20:46:03 MET



Rafał Wróbel wrote:
>

>>>
>>>A nie przypadkiem atak pary elektronów pi na wodór w chlorowodorze,
>>>sciągnięcie wiązania sigma w H-Cl na chlor z powstaniem Cl-
>>>przy czym dostajemy protonowany alkohol ?
>>>Tzn. 1) protonowanie alkoholu
>>>     2) odejście wody w alkoholu ...
>>>(reszta w McMurrym)
>>>
>>>Krzysiek Jakubiec
>>>
>>
>>Krzyśku,
>>Oczywiście, że tak. Jakie człowiek może wypisywać głupoty. Przepraszam.
>>Poprawię się.
>>

>
>
> Witam
>
> ale przeciez Panu Wojtkowi chodzilo o reakcje addycji etylenu i chlorowodoru
> ktora blednie przypisalem
> reakcji substytucji.
>
> Po zatym Ty mowisz teraz o alkoholu a mysmy wtedy rozmawiali o etylenie i o
> wiazaniu Pi.
>
> A to co napisales juz jest pod adresem
> http://meteoryty.pg.gda.pl/rozne/rozne/SN1_bis.gif
>
> Tak ze prosze niewprowadzaj Pana Witka w blad ze sie pomylil.
>
> Pozdrawiam
> Rafal
>
>
>

To fakt, że Krzysiek napisał o alkoholu a nie o alkenie, ale to nie zmienia sytuacji. Reakcja addycji chlorowodoru do etylenu rozpoczyna się zderzeniem atomu wodoru w chlorowodorze z wiązaniem podwójnym etenu. Powstaje karbokation i anion chlorkowy, który przyłącza się do karbotakionu w drugiej kolejności.

Wojtek

P.S. Chyba za dużo poprawiłem kartkówek i zaczęło mi się mylić, hihi.


To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Sat 24 Jan 2004 - 21:12:10 MET