Autor: Krzysztof Kupczyński (krzyskup_at_poczta.onet.pl)
Data: Sun 30 Mar 2003 - 21:21:45 MET DST
> Mnie uczono, ze przy obliczaniu pH kwasow wieloprotonowych mozna pominac
> druga stala dysocjacji, z powodu obecnosci jonow H+, ktore cofaja drogi
etap
> dysocjacji. Czy w tym przypadku jest inaczej?
Chcialbym nadmienic, ze w srodowisku wodnym trudno spotkac "goly" proton,
zazwyczja jest to jon H3O+ (oksoniowy).
A co do pomijania, to chyba zaklada sie, ze drugi stopien dysocjacji
zachodzi calkowicie :) i wlicza sie go do wyniku. Przy malych stezeniach
nalezy jednak policzyc jeszcze jony H3O+ rodem z autodysocjacji wody, a to
zazwyczj trudniejsze zadanie :)
Pzdr.
KrzysiekK
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:53:43 MET DST