Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Tue 29 Jan 2002 - 15:32:35 MET

• Następna wiadomość: Karol Olszewski: "RE: pasta"
• Poprzednia wiadomość: Instytut Adeviq - S.P.I.N.: "Re: CCl3(-) czy karben?"
• W odpowiedzi na: Witek Mozga: "Re: CCl3(-) czy karben?"
• Następna w wątku: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"

Witek Mozga wrote:

> > To co wiem reakcja acetonu z jonami OH(-) daje karboanion o wzorze
> > CH3COCH2(-). Czyli proton zostaje oderwany od grupy wˆglowodorowej i
> > powstaje przytym woda. Mo¨e siˆ myle?
>
> W zasadzie nie mylisz sie, ale jest to reakcja odwracalna i
> przesunieta silnie w strone acetonu. Ponadto ten karboanion, to
> wlasnie jon enolanowy.
>
> Witek
> http://www.trimen.pl/witek/

Karboanion, to nie jest jon enolanowy! Taki jon musi zawierac wiazanie podwojne i ladunek ujemny na tlenie, stad nazwa, en- -ol. Oczywiscie karboanion moze byc w rownowadze z jonem enolanowym.

Wojtek

--
Wojciech Szczepankiewicz, Ph.D.
Silesian University of Technology
Gliwice, Poland
mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl
http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex

• Następna wiadomość: Karol Olszewski: "RE: pasta"
• Poprzednia wiadomość: Instytut Adeviq - S.P.I.N.: "Re: CCl3(-) czy karben?"
• W odpowiedzi na: Witek Mozga: "Re: CCl3(-) czy karben?"
• Następna w wątku: Witek Mozga: "Re: mechanizm reakcji"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:25 MET DST