Autor: Witek Mozga (mozga_at_trimen.pl)
Data: Tue 29 Jan 2002 - 10:42:25 MET
> Logiczne, choc istnieje gleboko zakorzeniony poglad, ze taki anion
> (trichlorometylowy) szybko ulega przeksztalceniu do dichlorokarbenu
> w temperaturach wyzszych niz, -70 oC.
reakcja chyba nie biegnie poprzez karben, bo karben jest elektrofilowy i reagowalby raczej z enolanem acetonu tworzac wiazanie wegiel- wegiel z grupą CH3 acetonu. Moze proces jest synchroniczny, jak sugeruje Tomek Holband, to znaczy, enolan odbiera proton z chloroformu, a CCl3(-) od razu zajeżdża w karbonyl.
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:50:24 MET DST