Autor: Tomasz Pluciński (tomek_at_chemik.chem.univ.gda.pl)
Data: Mon 28 May 2001 - 12:43:14 MET DST
Interesuja mnie produkty reakcji KMnO4 z gliceryna. Czy gliceryna utlenia sie ( w poczatkowej fazie reakcji, bo przeciez pozniej wszystko sie pali :) do dwutlenku wegla i wody czy aldehydu/kwasu, czy utlenieniu ulega jedna, dwie czy trxy grupy OH?
W pierwszej fazie moze powstawac aldehyd glicerynowy.
Dlaczego akurat gliceryna? Czy glikol etylenowy tez daje samozaplon? Czy inne ciekle alkohole wierowodorotlenowe dzialaja podobnie? Czy BARDZO silnie stezony r-r wodny glukozy dalby podobny efekt? ( pewnie nie, jesli nikt nie sprawdzal, to zrobie to i dam znac :) Albo r-r w jakims latwopalnym rozpuszczalniku organicznym?
Znalazlem kiedys opis zaplonu nasyconego r-ru cukru + KMnO4. Probowalek kilka razy bez skutku (dymi, ale bez zaplonu). Byc moze w gre wchodzi zdolnosc tworzenia kompleksow z Mn (podobnie jak z Cu - w namiastce Plynu Fehlinga).
Aha, jeszcze jedno. Jakie przyjac produkty utlenienia alkoholu dla burzy w probowce? Przypuszczam ze pewnie CO2 i H2O ( skoro strzela ogien, to chyba pelne spalenie???)
Powstaje sporo aldehydu octowego - silny zapach owocowy! Pewnie tez sporo kwasu octowego... tomasz plucinski
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:49:03 MET DST