Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_zeus.polsl.gliwice.pl)
Data: Thu 10 May 2001 - 16:32:09 MET DST
Maciej Haranczyk wrote:
> >
> > Nie widze wiekszego problemu, przeciez alkohole reaguja z kwasami
> > karboksylowymi i daja estry.
> >
>
> rzeczywiscie. a jakies inne grupy, najchetniej z ladunkiem -. Wlasnie,
> przyklad anionu, ktory zamiast oderwac proton przylaczy sie do wegla grupy
> -COOH ?
>
> Maciek
To juz nieco bardziej subtelny problem. Nalezy dobrac taki kwas karboksylowy, zeby jego pKa bylo podobne do pKa sprzezonego kwasu nukleofila. Wtedy istnieje szansa, ze anion nukleofila bedzie reagowal z samym kwasem. Wojtek
-- * Wojciech Szczepankiewicz * Silesian University of Technology, Gliwice, Poland * mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl * http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:48:59 MET DST