Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_zeus.polsl.gliwice.pl)
Data: Thu 10 May 2001 - 12:04:30 MET DST
Maciej Haranczyk wrote:
> podczas szeregowania zwiazkow wg reaktywnosci w reakcjach podstawienia
> nukleofilowego uwzglednia sie kwasy karboksylowe (obok chlorkow,
> bezwodnikow, estrow itd). jednak gdy zaczniemy rozwazac mozliwosci reakcji
> odczynika nukleofilowego z takim kwasem to dochodzimy do wniosku ze w
> kierwszej kolejnosci zajdzie reakcja kwas-zasada a nie podstawienie:
> czyli zajdzie
> RCOOH + NH3 = RCOONH4
> a nie jakbysmy chcieli:
> RCOOH + NH3 = RCONH2 + H2O
>
> Teoretycznie mozna wymyslic zwiazek ktory bylby super slaba zasada ale
> dodatkowo silnym nukleofilem. CN- sie nie nadaje do powstanie HCN. Czy
> moze jednak zna ktos z Panstwa przyklad takiego zwiazku ktory zareguje z
> kwasem wg mechanizmu SN a nie jak kwas zasada z utworzeniem soli.
> Dodam tylko, ze problem pojawil sie na zajeciach z mechanizmow reakcji -
> tak wiec przyklad moze byc wyszukany.
> Pozdrawiam
> Maciej
> --------------------
> Maciek Haranczyk
> email: maharan_at_chemik.chem.univ.gda.pl
Nie widze wiekszego problemu, przeciez alkohole reaguja z kwasami karboksylowymi i daja estry.
Wojtek
-- * Wojciech Szczepankiewicz * Silesian University of Technology, Gliwice, Poland * mailto:wojtex_at_polsl.gliwice.pl * http://zeus.polsl.gliwice.pl/~wojtex
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:48:59 MET DST