Autor: \ (toganicz_at_bilbo.cbmm.lodz.pl)
Data: Mon 19 Feb 2001 - 12:10:26 MET
Michal Sobkowski wrote:
>
> At 09:22 19.02.01 +0100, \"Tomek \\\"poli_merek\\\" Ganicz\" wrote:
> >Witek Mozga wrote:
> > >
> > > Witam,
> > >
> > > Czy moze ktos wie co powstaje w wyniku zrzutu trimetylosililu w
> > > obecnosci wody? Na pierwszy rzut oka wyglada mi to na taki
> > > alkohol:
> > > (CH3)3SiOH (trimetylosilanol?), tylko czy taki zwiazek jest stabilny i
> > > mozna go wyizolowac?
> > >
> >
> >Jak rozumiem "trimetylosilil" to trimetylosilan czyli Me3SiH. Tak?
>
> Nie, trimetylosilil to trimetylosilil! :-)
> Czyli
> (CH3)3Si-
> wykorzystywany jako labilna grupa ochronna alkoholi. TMS jako skrót tego
> związku nie jest być może poprawny, jednak jest stosowany.
Jakiego w koncu zwiazku? Me3Si- to grupa a nie zaden zwiazek.
> Reaction Details 2 of 4
> Reaction Classification Preparation
> Yield 78 percent (BRN=1361356)
> Reagent H2O, (NH4)2CO3, NaCl
> Solvent diethyl ether
> Ref. 1 5927186; Journal; Cella, James A.; Carpenter, John C.; JORCAI;
> J.Organomet.Chem.; EN; 480; 1-2; 1994; 23-26.
No prosze. Az zszedlem do biblioteki i tam zajrzalem.
Faktycznie im sie udalo. Zdazyli nawet oddestylowac troche
Me3SiOH i zrobic mu 1H NMR. Po dobie im jednak skondensowal,
przechowywany w lodowce.
Dzieki za odnosnik.
-- Tomek "poli_merek" Ganicz http://www.ceti.pl/kganicz/poli http://www.ceti.pl/kganicz/rowery http://www.ceti.pl/kganicz/dominis
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:48:50 MET DST