> Czy mógłbym poprosić o rzetelne dane opisujące te wszystkie straszne
> rzeczy? Jakieś opublikowane badania poparte konkretnymi nazwiskami, nazwami
> laboratoriów lub firm? Bo stwierdzenia o "tysiącach dzieci" równie dobrze
> można by zastąpić miliardami dzieci - tak samo wiarygodne....
Trzy rozne opracowania autorki tego tekstu z linkami do literatury sa tutaj:
http://piotrbein.files.wordpress.com/2011/02/autyzm-szczepienia-fin.pdf
http://chomikuj.pl/Ashika/Szczepienia/List_do_wakcynologow_poprawiony*255B3*255D*2520adobe,599571963.pdf
http://chomikuj.pl/File.aspx?id=337304063
Poza tym ponizsze jej maile opracowane w oparciu o oficjalna baze danych i
literature tez brzmia przekonywajaco:
------------
From: Maria Majewska
To: undisclosed-recipients:;
Subject: Zgony poszczepienne vs. od chorób zakaźnych
Date sent: Tue, 20 Sep 2011 14:11:46 +0200
Szanowni Państwo,
Lobbyści szczepionkowi straszą w mediach, że w UE bardzo wzrosła
zachorowalność na "niezwykle groźne" choroby zakaźne, ponieważ wielu
rodzciców odmawia szczepienia swych dzieci. Zestawmy więc dane dotyczące
zgonów z powodu tych chorób oraz zgonów w wyniku powikłan
poszczepiennych.
Badanie opublikowane w "*Human and Experimental Toxicology*" wykazuje
wzrost umieralności niemowląt korelujący ze wzrostem liczby szczepień.
http://het.sagepub.com/content/early/2011/05/04/0960327111407644
Można też samemu zrobić własne analizy, żeby się przekonac , iż kraj
szczepiący najwięcej (USA) ma największą umieralność niemowląt z krajów
rozwiniętych (7 na 1000 zdrowych urodzeń), a kraje szczepiące najmniej
(Skandynawia, Francja, Niemcy, Szwajcaria, Japonia ), mają najniższą
umieralność - ok. lub poniżej 3 na 1000 urodzeń.
*Dane o zachorowalności na odrę czy krztusiec* w rożnych krajach UE można
znaleźć na stronie Euvac.net. http://euvac.net/graphics/euvac/index.html
Z tych danych wynika, ze w r. 2010 *na krztusiec zachorowalo w UE 15749
osób, z czego 3 zmarly. * Około 82 % osób, które zachorowały było
zaszczepionych, co dowodzi, że szczepionki DTP/DTaP są mało
skuteczne. Zestawmy te liczby z liczbami zgonów po szczepionkach
DTP/DTaP. Mamy tu tylko publicznie dostępne dane amerykańskie z bazy
VAERS. Wg. nich w USA w 2010 r. zarejestrowano 14 zgonów po
szczepionkach zawierających DTP/DTaP, co znaczy, że realnych zgonów było
tam od 140 do 1400 (bo wg. FDA rejestruje się tylko od 1 do 10% wszystkich
przypadków). Extrapolacja tych danych na populację UE da nam liczby od
*233 do 2330 zgonów po szczepionkach DTP/DTaP *w 2010 r.* *(przy
założeniu podobnego stopnia wyszczepienia).* * I to są liczby, które
trzeba ze sobą porównywać - *3 zgony w roku wskutek krztuśca,
a co najmniej 233 zgony po szczepionkach DTP/DTaP.** *
* *
*Na odrę w 2010 zachorowalo w UE 30367, a zmarło 21 osob (*z czego 18
zmarło w Bułgarii). Po szczepionkach MMR w USA w tym roku zarejestrowano
16 zgonów, co znaczy realnych zgonów było prawdopodobnie od 160 do 1600,
a po ekstrapolacji tych liczb na populację UE byłoby to od *266 do 2660
zgonów po MMR. **A więc z powodu odry zmarło w UE w 2010 r. 21 osób, a po
szczepionkach MMR mogło umrzeć ponad 266. *
* *
Tylko w ten sposob należy porównywać dane dotyczące umieralności z powodu
chorób zakaźnych i szczepień. Z tych zestawień jasno wynika, że
umieralność poszczepienna uprzednio zdrowych dzieci jest znacznie większa
niż umieralność z powodu chorób zakaźnych, przeciw którym się je szczepi.
Wybór rodziców sprowadza się więc do tego - czy chcą ryzykować
poszczepienną śmierć bądź kalectwo swego zdrowego dziecka, czy pogodzą się
z niewielkim ryzykiem, że ich dziecko może zachorować. Ważny do
odnotowania jest fakt, że w krajach rozwiniętych praktycznie nikt nie
umiera dziś z powodu dziecięcych chorób zakaźnych, choć tysiące dzieci
nadal na nie chorują. Choroby zakaźne wieku dziecięcego uważane są dziś
za stosunkowo lagodne i łatwe do wyleczenia, lecz szczepionkowe lobby dla
zysków nadal czyni z nich straszaka. Gdyby szczepienia były całkowicie
bezpieczne, nie byłoby tych dylematów, ale ponieważ nie są, to wybor w tej
sprawie musi należeć wyłącznie do rodziców.
Pozdrawiam
DM
------------------
Cyt. z innego postu Majewskiej: "W 2010 r. Polska zaraportowała do WHO
1065 przypadków powikłań poszczepiennych, w tym 282 *ciężkie (czyli takie,
które wymagają hospitalizacji i pozostawiają trwałe okaleczenia oraz
zgony). W 209 zaraportowano 1045 przypadków w tym 303 ciężkie.
Zakładając, że tak jak w USA, zgłasza się od 1 do 10 % wszystkich
przypadków, można ekstrapolować, że w 2010 r. było w Polsce *od 10 650 do
106 500 przypadków powikłań poszczepiennych, w tym od *2820 do 28
200 *ciężkich (włączających zgony). W 2010 r. polski rząd wydał na
szczepienia dla dzieci blisko 84 miliony zł (83 925 908)."
http://apps.who.int/immunization_monitoring/en/globalsummary/countryprofile
result.cfm
-------------
------- Forwarded message follows -------
Date sent: Sun, 2 Sep 2012 19:20:39 -0400
Subject: Szczepionki kalectwa (Wzw B/Hep B)
From: Maria Majewska
To: undisclosed-recipients:;
Witam,
Szczepionki Wzw B są groźne, zwłaszcza dla noworodków i starszych
niemowląt . Załaczone tabelki pokazują liczby zarejestrowanych w
bazie VAERS w USA zgonów (997) i powikłań (ponad 50 000) po tych
szczepieniach. (Przy czym należy pamiętać, że zgłasza się tylko ok.
5% wszystkich prawdopodobnych powikłań, więc te liczby powinny być
pomnożone przez ok. 20). Najwięcej zgonów było wśród niemowląt do 12
miesiąca życia. Świadomość tych faktów powoduje, że coraz więcej
rodziców odmawia tego szczepienia dla swoich noworodków. W USA
szczepionych jest tam dziś średnio ok. 60% (wcześniej ponad 95%) i
nigdzie w Europie zachodniej nie szczepi się niemowląt zdrowych matek.
Natomiast w Polsce nadal masowo i obowiązkowo szczepi się prawie
wszystkie noworodki tymi toksycznymi i zbędnymi szczepionkami.
Szczególna szkodliwość szczepionek Wzw B dla noworodków wynika z kilku
z czynników. 1) Noworodki nie mają dobrze wykształconej bariery krew
mózg i ich wątroba nie jest w stanie oczyszczać organizmu z toksyn.
To sprawia, że szczepionkowe toksyny (związki aluminium, formaldehyd,
białka soi i drożdży, thimerosal (rtęć), 2-phenoxyethanol, detergenty,
oraz inne zanieczyszczenia zaburzają rozwój mózgu i wywołują różne
choroby neurologiczne (np. padaczkę, autyzm, ADHD, upośledzenie
umysłowe etc). 2) Szczepienia Wzw B wywołują wiele chorób typu
autoimmunologicznego zarówno u niemowląt jak i dorosłych, zaburzając
funkcje wielu organów i systemów. 3) Badania wykazały, że
szczepionki te uszkadzają też wątrobę (choć miały ja chronić), co
powoduje, że wiele małych dzieci cierpi dziś na chroniczne choroby
wątroby. W USA różne schorzenia wątroby występują ok. 3 razy
częściej u dzieci, które otrzymały szczepionki Wzw B, niż u
nieszczepionych. Wielokrotnie więcej dzieci umiera dziś w wyniku
powikłań po tych szczepieniach, niż kiedykolwiek umierało z powodu
zakażeń żółtaczką B. Te fakty mówią za siebie.
Nawet producent szczepionek Wzw B nie zaleca stosowania ich dla
wszystkich niemowląt, jedynie dla niewielkiej liczby niemowląt matek
zakażonych tym wirusem. Wśród powikłań poszczepiennych wymienia:
zapalenie opon mózgowych, trombocytopenię, szok anafilaktyczny,
reakcje alergiczne, chorobę posurowiczą, encefalopatię, zapalenie
mózgu i nerwów, neuropatie, paraliż, konwulsje, osłabienie czucia,
stwardnienie rozsiane, zapalenie nerwu wzrokowego, chorobę
Guillaina-Barre, zapalenie naczyń krwionośnych, omdlenia, obrzęki
naczynioruchowe, artretyzm, osłabienie mięśni, uszkodzenie wątroby,
spazmy oskrzelowe etc.
(http://www.gsk.ca/english/docs-pdf/Engerix%20B_PM_20080923_EN.pdf).
Pytanie, jaki jest sens szczepienia wszystkich niemowląt tymi groźnymi
szczepionkami przeciw chorobie wenerycznej, na którą w USA choruje
mniej niż 4% dorosłych osób, a w Polsce ok. 2%, i która niezwykle
rzadko zdarza się u niemowląt? I jacy to "eksperci" i na jakiej
podstawie ustalili obecny program szczepień z obowiązkowym
szczepieniem wszystkich noworodków w Polsce? Amerykańscy "eksperci"
od szczepień sami przyznają, że szczepienie wszystkich noworodków nie
opiera się na żadnych przesłankach medycznych, tylko jego celem jest
wciągniecie rodziców do kieratu nieustannych, najczęściej
niepotrzebnych szczepień. Chodzi o to, żeby rodzice, jak psy Pawłowa,
stawiali się na każde wezwanie i bezkrytycznie, odruchowo poddawali
swe dzieci kolejnym szczepieniom. Głównym motywem obecnych,
patologicznie rozbudowanych, programów szczepień są naturalnie zyski
ze sprzedaży szczepionek. Prawdopodobnie chodzi też o produkcję ludzi
chronicznie chorych na różne poszczepienne schorzenia, którzy przez
całe życie będą konsumentami leków. Okaleczone i upośledzone przez
szczepionki dzieci zmiata się pod dywan, korporacyjne media o nich
milczą, a ich rodziców wyśmiewa się i szykanuje za to, że śmią
głośno mówić o swoich tragediach. Ta prawda jest zakazana w głównych
mediach, a jej głosiciele są wyszydzani i publicznie atakowani.
Korporacyjne nagonki na wszystkich, którzy kwestionują bezpieczeństwo
masowych szczepień, przypominają czasy Inkwizycji czy stalinowskiego
terroru. Ale - jak powiedział Gandhi - "Jeśli wiesz, że masz rację,
mów prawdę. Nawet, jeśli jesteś w mniejszości, prawda pozostaje
prawdą". Wszyscy rodzice powinni poważnie zastanowić się, czy chcą
narażać swe dzieci na poszczepienną śmierć lub kalectwo. Nikt nie
powinien godzić się na szczepienie siebie czy swego dziecka, zanim nie
przeczyta dokładnie pełnej ulotki dołączonej do szczepionki.
-----------------
Pozdrawiam.
DM
------------
Apoptosis. 2012 May;17(5):516-27. doi: 10.1007/s10495-011-0690-1.
Hepatitis B vaccine induces apoptotic death in Hepa1-6 cells.
Hamza H, Cao J, Li X, Li C, Zhu M, Zhao S.
Source
Key Lab of Agricultural Animal Genetics, Breeding, and Reproduction of
Ministry of Education, College of Animal Science and Technology,
Huazhong Agricultural University, Wuhan, People's Republic of China.
Heyam68_hamza_at_yahoo.com
Abstract
Vaccines can have adverse side-effects, and these are predominantly
associated with the inclusion of chemical additives such as aluminum
hydroxide adjuvant. The objective of this study was to establish an in
vitro model system amenable to mechanistic investigations of
cytotoxicity induced by hepatitis B vaccine, and to investigate the
mechanisms of vaccine-induced cell death. The mouse liver hepatoma
cell line Hepa1-6 was treated with two doses of adjuvanted (aluminium
hydroxide) hepatitis B vaccine (0.5 and 1 g protein per ml) and cell
integrity was measured after 24, 48 and 72 h. Hepatitis B vaccine
exposure increased cell apoptosis as detected by flow cytometry and
TUNEL assay. Vaccine exposure was accompanied by significant increases
in the levels of activated caspase 3, a key effector caspase in the
apoptosis cascade. Early transcriptional events were detected by
qRT-PCR. We report that hepatitis B vaccine exposure resulted in
significant upregulation of the key genes encoding caspase 7, caspase
9, Inhibitor caspase-activated DNase (ICAD), Rho-associated
coiled-coil containing protein kinase 1 (ROCK-1), and Apoptotic
protease activating factor 1 (Apaf-1). Upregulation of cleaved caspase
3,7 were detected by western blot in addition to Apaf-1 and caspase 9
expressions argues that cell death takes place via the intrinsic
apoptotic pathway in which release of cytochrome c from the
mitochondria triggers the assembly of a caspase activation complex. We
conclude that exposure of Hepa1-6 cells to a low dose of adjuvanted
hepatitis B vaccine leads to loss of mitochondrial integrity,
apoptosis induction, and cell death, apoptosis effect was observed
also in C2C12 mouse myoblast cell line after treated with low dose of
vaccine (0.3, 0.1, 0.05 g/ml). In addition In vivo apoptotic effect
of hepatitis B vaccine was observed in mouse liver.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22249285
Epidemiology. 1999 May;10(3):337-9.
Hepatitis B vaccine and liver problems in U.S. children less than 6
years old, 1993 and 1994.
Fisher MA, Eklund SA.
Source
Department of Epidemiology, University of Michigan, Ann Arbor 48109, USA.
Abstract
Data to assess the benefits and risks of hepatitis B vaccine for the
general population of U.S. children are sparse. This study addressed
the problem of external validity found in previous studies of high
risk populations by evaluating the benefit of hepatitis B vaccination
for the general population of American children. We calculated the
risk of liver problems among hepatitis B vaccinated and non-hepatitis
B vaccinated children using logistic regression. Hepatitis B
vaccinated children had an unadjusted odds ratio of 2.94 and
age-adjusted odds ratio of 2.35 for liver problems compared with
non-hepatitis B vaccinated children in the 1993 National Health
Interview Survey. Hepatitis B vaccinated children had an unadjusted
odds ratio of 2.57 and age-adjusted odds ratio of 1.53 for liver
problems compared with non-hepatitis B vaccinated children in the 1994
National Health Interview Survey dataset.
Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS
1997-2002.
Abstract Source:
J Toxicol Environ Health A. 2010 Jan;73(24):1665-77. PMID: 21058170
Abstract Author(s):
Carolyn M Gallagher, Melody S Goodman
Article Affiliation:
PhD Program in Population Health and Clinical Outcomes Research.
Abstract:
Universal hepatitis B vaccination was recommended for U.S. newborns in
1991; however, safety findings are mixed. The association between
hepatitis B vaccination of male neonates and parental report of autism
diagnosis was determined. This cross-sectional study used weighted
probability samples obtained from National Health Interview Survey
1997-2002 data sets. Vaccination status was determined from the
vaccination record. Logistic regression was used to estimate the odds
for autism diagnosis associated with neonatal hepatitis B vaccination
among boys age 3-17 years, born before 1999, adjusted for race,
maternal education, and two-parent household. Boys vaccinated as
neonates had threefold greater odds for autism diagnosis compared to
boys never vaccinated or vaccinated after the first month of life.
Non-Hispanic white boys were 64% less likely to have autism diagnosis
relative to nonwhite boys. Findings suggest that U.S. male neonates
vaccinated with the hepatitis B vaccine prior to 1999 (from
vaccination record) had a threefold higher risk for parental report of
autism diagnosis compared to boys not vaccinated as neonates during
that same time period. Nonwhite boys bore a greater risk.
Article Published Date : Jan 01, 2010
Study Type : Meta Analysis
Neonate exposure to thimerosal mercury from hepatitis B vaccines.
Abstract Source:
Am J Perinatol. 2009 Aug;26(7):523-7. Epub 2009 Mar 12. PMID: 19283656
Abstract Author(s):
José G Dórea, Rejane C Marques, Katiane G Brand~ao
Article Affiliation:
Universidade de Brasília, DF, Brazil. dorea_at_rudah.com.br
Abstract:
Infant exposure to ethylmercury (EtHg) has not only increased but is
starting earlier as a result of the current immunization schedule that
uses thimerosal-containing vaccines (TCVs). Although vaccination
schedule varies considerably between countries, infants in
less-developed countries continue to be exposed to EtHg derived from
more affordable TCVs. We studied the exposure of newborns to EtHg from
hepatitis B vaccines; hospital records (21,685) were summarized for
the years 2001 to 2005 regarding date of birth, vaccination date, and
birth weight. Most of the vaccinations occurred in the first 24 hours
postdelivery; over the 5 years, there was an increase in vaccinations
within hours of birth (same day), from 7.4% (2001) to 87.8% (2005).
Nearly 94.6% of infants are now being vaccinated within the first 24
hours. Range of mercury exposure spread from 4.2 to 21.1 microg
mercury/kg body weight for those receiving TCVs with the highest
thimerosal concentration; these exposure levels are conservative for
2% of children receiving vaccines within 2 to 3 postnatal days, when
they are still going through physiological postnatal weight loss.
Because of the particular timing (transitioning from in utero to ex
utero metabolism) and specific aspects of exposure (i.e., parenteral
mode, bypassing gastroenteric barriers) and dose (related to vaccine
manufacturer and with variation in birth weight), this study reveals
critical issues that can modulate toxicokinetics and toxicodynamics of
organomercurials in neonates.
Article Published Date : Aug 01, 2009
Lupus. 2012 Feb;21(2):146-52.
Autoimmunity following hepatitis B vaccine as part of the spectrum of
'Autoimmune (Auto-inflammatory) Syndrome induced by Adjuvants' (ASIA):
analysis of 93 cases.
Zafrir Y, Agmon-Levin N, Paz Z, Shilton T, Shoenfeld Y.
Source
The Zabludowicz Center for Autoimmune Diseases, Sheba Medical Center,
Tel-Hashomer, Israel.
Abstract
OBJECTIVES:
In this study we analyzed the clinical and demographic manifestations
among patients diagnosed with immune/autoimmune-mediated diseases
post-hepatitis B vaccination. We aimed to find common denominators for
all patients, regardless of different diagnosed diseases, as well as
the correlation to the criteria of Autoimmune (Auto-inflammatory)
Syndrome induced by Adjuvants (ASIA).
PATIENTS AND METHODS:
We have retrospectively analyzed the medical records of 114 patients,
from different centers in the USA, diagnosed with immune-mediated
diseases following immunization with hepatitis-B vaccine (HBVv). All
patients in this cohort sought legal consultation. Of these, 93/114
patients diagnosed with disease before applying for legal consultation
were included in the study. All medical records were evaluated for
demographics, medical history, number of vaccine doses,
peri-immunization adverse events and clinical manifestations of
diseases. In addition, available blood tests, imaging results,
treatments and outcomes were recorded. Signs and symptoms of the
different immune-mediated diseases were grouped according to the organ
or system involved. ASIA criteria were applied to all patients.
RESULTS:
The mean age of 93 patients was 26.5 +/- 15 years; 69.2% were female and
21% were considered autoimmune susceptible. The mean latency period
from the last dose of HBVv and onset of symptoms was 43.2 days. Of
note, 47% of patients continued with the immunization program despite
experiencing adverse events. Manifestations that were commonly
reported included neuro-psychiatric (70%), fatigue (42%) mucocutaneous
(30%), musculoskeletal (59%) and gastrointestinal (50%) complaints.
Elevated titers of autoantibodies were documented in 80% of sera
tested. In this cohort 80/93 patients (86%), comprising 57/59 (96%)
adults and 23/34 (68%) children, fulfilled the required criteria for
ASIA.
CONCLUSIONS:
Common clinical characteristics were observed among 93 patients
diagnosed with immune-mediated conditions post-HBVv, suggesting a
common denominator in these diseases. In addition, risk factors such
as history of autoimmune diseases and the appearance of adverse
event(s) during immunization may serve to predict the risk of
post-immunization diseases. The ASIA criteria were found to be very
useful among adults with post-vaccination events. The application of
the ASIA criteria to pediatric populations requires further study.
------- End of forwarded message -------
Received on Sun 03 Feb 2013 - 16:18:33 MET
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.2.0 : Sun 03 Feb 2013 - 17:12:00 MET