Witam szacownych forumowiczów.
Mam problem nastêpuj±cego typu: przeprowadzam aktywacjê pod³o¿a CPG sfunkcjonalizowanego grupami aminowymi. Przeprowadzam aktywacjê chlorkiem mesylu w chlorku metylenu z dodatkiem aminy. I tu pojawia siê mój problem. Nie chcia³bym w jednej reakcji oczywi¶cie przeprowadziæ aktywacji i dezaktywacji pod³o¿a. Jako aminê stosowa³em pirydynê, i nie widzia³em (na oko) reakcji pomiedzy pirydyn± a chlorkiem mesylu ale aby pozbyæ siê mo¿liwo¶ci tego zmieni³em aminê na trietyloaminê i reakcja z chlorkiem mesylu zasz³a bardzo gwa³townie. Z przebiegu reakcji wnioskujê ¿e TEA jest silniejszym nukleofilem ni¿ pirydyna, czy tak jest naprawdê, gdzie¶ w literaturze znalaz³em wrêcz odwrotn± zale¿no¶æ, mianowicie ¿e TEA jest mniej nukleofilowa ni¿ pirydyna.
Proszê o pomoc.
Received on Mon Sep 1 20:17:56 2008
To archiwum zosta³o wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Mon 01 Sep 2008 - 22:12:00 MET DST