Witam. Mam pewien problem, moglby mi ktos pomoc w rozpoznaniu mechanizmow
tych reakcji? W nawiasach umiescilem moje typy ktore okazaly sie bledne
podobno. Za pomoc z gory dziekuje
reakcja 1. (substytucja elektrofilowa w ukladach aromatycznych)
p-toluidyna=> 2,6 dichloro-4-metyloanilina + H2O
reagenty: H2O2, st. HCl,
rozpuszczalnik CH3OH
reakcja 2 (substytucja nukleofilowa przy weglu o hybrydyzacji sp2)
2,6-dichloro-4-metyloacetanilid=> 2,6 dichloro-4-metyloanilina + CH3COOH
reagenty: H2O,st HCl
reakcja 3(substytucja elektrofilowa w ukladach aromatycznych)
1-metylo-4-nitrozobenzen => 2,6 dichloro-4-metyloanilina + H2O
reagenty: HCl
reakcja 4(substytucja nukleofilowa przy weglu o hybrydyzacji sp2)
N-p-toliloacetamid => 2,6 dichloro-4-metyloanilina + CH3COOH
reagenty: bezwodnik kwasu octowego, chlor
rozpuszczalnik: kwas octowy
reakcja 5(substytucja elektrofilowa w ukladach aromatycznych)
H2SO4 + HCl + 3 p-toluidyna => 3-chloro-4-metyloaniliona +
2-chloro-4-metyloanilina + 2,6-dichloro-4-metyloanilina + H2O + SO2
reakcja 6(substytucja elektrofilowa w ukladach aromatycznych)
p-toluidyna => 2,6 dichloro-4-metyloanilina +?
reagenty: chlor, chlorek zelaza, kwas solny
rozpuszczalnik kwas octowy
PS. w reakcji 6 nie wiem jaki bedzie produkt uboczny jesli ktos wie rowniez
prosze o pomoc z powazaniem Slawek C.
----------------------------------------------------------------------
Oficjalne konto pocztowe europejskich internautow!
>>> http://link.interia.pl/f19e8
Received on Sat Mar 3 10:52:31 2007
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Sat 03 Mar 2007 - 11:12:00 MET