>
>
>
> 1). 1,4-benzochinon + 1,3-butadien (r. Diesla-Aldera)
>
> 2). pirydyna + NaNH2 potem H2O (r. Cziczibabina)
>
> 3). pirydyna + H2O2
>
> 4). keton metylo-winylowy + acetylooctan etylu/zasadowy katalizator
(addycja
> Michaela)
>
> 5). pirolidyna + cyklopentanon
>
> 6). aldehyd benzoesowyetanoditiol (-H2O)
>
> 7). n-heksyloamina + jodek metylu (nadmiar)
>
>
>
> Najbardziej pomocnym bylo by dla mnie rozwiazanie w postaci rysunku. Moze
to
> byc plik IsisDraw'a albo cokolwiek innego
>
>
>
>
>
> Pozdrawiam
>
> 1). 1,4-benzochinon + 1,3-butadien (r. Diesla-Aldera)
CH=CH
| |
O=C C=O + CH2=CH-CH=CH2
| |
CH=CH
CH=CH
| |
=> O=C C=O
| |
HC - CH
| |
H2C CH2
| |
CH=CH
> 2). pirydyna + NaNH2 potem H2O (r. Cziczibabina)
C5H5N + NaNH2 => C5H5NNH(-) Na(+)
C5H5NNH(-) Na(+) + H2O => C5H5NNH2 +NaOH
2-aminopirydyna
> 3). pirydyna + H2O2
Z tego co wiem to 3-rzędowe aminy ulegają utlenieniu do N-tlenków.
C5H5N + H2O2 => C5N5N->O + H2O
> 4). keton metylo-winylowy + acetylooctan etylu/zasadowy katalizator
(addycja
> Michaela)
CH2=CH-CO-CH3 + CH3-CO-CH2-CO-OC2H5
=> CH3-CO-CH-CO-O-C2H5
|
CH2-CH2-CO-CH3
> 7). n-heksyloamina + jodek metylu (nadmiar)
Nastąpią kolejne substytucje nukleofilowe i ostatecznie utworzy się
4-rzędowa sól amoniowa:
C6H13NH2 + 3CH3I => C6H13N(+)(CH3)3 I(-) + 2HI
(jodek trimetylo-n-heksyloamoniowy)
Poniższe wzory próbowałem tak napisać byś mógł je łatwo narysować.
Tomasz Żyguła
thomrt@poczta.onet.pl
Received on Mon Jan 23 16:31:27 2006
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Mon 23 Jan 2006 - 17:12:01 MET