Odp: Jakie produkty powstana w wyniku reakcji

Autor: Tomasz Żyguła <thomrt_at_poczta.onet.pl>
Data: Mon 23 Jan 2006 - 16:03:43 MET
Message-ID: <000901c62032$ed3eb040$fd8866d5@igor>
Content-Type: text/plain; charset="iso-8859-2"

>
>
>
> 1). 1,4-benzochinon + 1,3-butadien (r. Diesla-Aldera)
>
> 2). pirydyna + NaNH2 potem H2O (r. Cziczibabina)
>
> 3). pirydyna + H2O2
>
> 4). keton metylo-winylowy + acetylooctan etylu/zasadowy katalizator
(addycja
> Michaela)
>
> 5). pirolidyna + cyklopentanon
>
> 6). aldehyd benzoesowyetanoditiol (-H2O)
>
> 7). n-heksyloamina + jodek metylu (nadmiar)
>
>
>
> Najbardziej pomocnym bylo by dla mnie rozwiazanie w postaci rysunku. Moze
to
> byc plik IsisDraw'a albo cokolwiek innego
>
>
>
>
>
> Pozdrawiam

>
> 1). 1,4-benzochinon + 1,3-butadien (r. Diesla-Aldera)

      CH=CH
       | |
O=C C=O + CH2=CH-CH=CH2
      | |
      CH=CH

                CH=CH
                | |
 => O=C C=O
                 | |
              HC - CH
                 | |
           H2C CH2
                 | |
               CH=CH

> 2). pirydyna + NaNH2 potem H2O (r. Cziczibabina)

C5H5N + NaNH2 => C5H5NNH(-) Na(+)

C5H5NNH(-) Na(+) + H2O => C5H5NNH2 +NaOH

                                                     2-aminopirydyna

> 3). pirydyna + H2O2

Z tego co wiem to 3-rzędowe aminy ulegają utlenieniu do N-tlenków.

C5H5N + H2O2 => C5N5N->O + H2O

> 4). keton metylo-winylowy + acetylooctan etylu/zasadowy katalizator
(addycja
> Michaela)

CH2=CH-CO-CH3 + CH3-CO-CH2-CO-OC2H5

=> CH3-CO-CH-CO-O-C2H5
                        |
                       CH2-CH2-CO-CH3

> 7). n-heksyloamina + jodek metylu (nadmiar)

Nastąpią kolejne substytucje nukleofilowe i ostatecznie utworzy się
4-rzędowa sól amoniowa:

C6H13NH2 + 3CH3I => C6H13N(+)(CH3)3 I(-) + 2HI
                                            (jodek trimetylo-n-heksyloamoniowy)

Poniższe wzory próbowałem tak napisać byś mógł je łatwo narysować.

Tomasz Żyguła
thomrt@poczta.onet.pl
Received on Mon Jan 23 16:31:27 2006

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Mon 23 Jan 2006 - 17:12:01 MET