23 maja 2005 r. o 12:30 trinkenwinken napisał:
> Mam takie pytanie,
> czy można otrzymać benzen z cykloheksanu w takim ciągu reakcji :
>
> Cl2 + C6H12 -----(światło)--> C6H11Cl +HCl
>
> C6H11Cl ----(KOH, EtOH)--> C6H10 (cykloheksen)
>
> C6H10 ----(NBS, CCl4)----->C6H9Br
>
> C6H9Br ----(KOH, EtOH)--> C6H8 (cykloheksadien)
>
> C6H8 ----(NBS)---------> C6H7Br
>
> C6H7Br ----(NaNH2)--> C6H6 ( benzen)
Teoretycznie można, tylko po co?
Prościej odwodornić na Pt/Pd lub innym katalizatorze.
A tak swoją drogą, to na samym końcu (z bromocykloheksadienu
do benzenu) to już powinno dość łatwo iść (tworzy się związek
aromatyczny, co powoduje duży zysk energetyczny), więc
zwykły KOH/EOH powinien wystarczyć.
Pozdrawiam,
Krzysztof Jakubiec
Received on Mon May 23 22:28:38 2005
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Mon 23 May 2005 - 23:12:01 MET DST