Re: Metanodiol/kratki

Autor: Tomasz Plucinski <tomek_at_chem.univ.gda.pl>
Data: Fri 18 Feb 2005 - 10:07:07 MET
Message-ID: <Pine.GSO.4.56.0502180958500.10949@chemik.chem.univ.gda.pl>
Content-Type: TEXT/PLAIN; charset=ISO-8859-1

> Metanodiol. Dowiedzialem sie, ze powstaje w reakcji formaldehydu z
> woda i jest stabilny w temperaturze ponizej 100K. Jaki jest
> mechanizm tej reakcji? Z czego wynika jego niestabilnosc? Dlaczego
> nie mozna w metanie upakowac 2, 3, 4 grup -OH? Co z -triolem i -tetrolem?
W takiej formie istnieje prawie cały formaldehyd w roztworze wodnym
(czyli w formalinie). Jest to glównie glkol metylenowy (produkt
przyłaczenia wody do formaldehydu). Sa one zreszta oba w rownowadze
dynamicznej. I jest w tym sensie trwaly rowniez w remperaturze pokojowej.
W formalinie jest też zresztš sporo polimerycznych produktow polikondensacji, rowniez w stanie rownowagi. A powolnosc ustalania tych rownowag mozna
pokazac w atrakcyjnj "reakcji zegarowej". Formalina + Na2SO3 + NaHSO3 +
fenoloftaleina. Po zmieszaniu przez kilkadziesišt sekund mieszanina jest
bezbarwna, potem raptownie robi sie czerwona. Szybkie przyłaczanie
siarczynu przez niewielkie losci wolnego aldehydu, oraz powolne
odtwarzanie aldehydu przez powolna reakcje odwadniania glikolu.
tpl
Received on Fri Feb 18 10:07:15 2005

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Fri 18 Feb 2005 - 10:12:01 MET