Do tego, o czym myślisz (a nie tylko zapewne ja się domyślam, o co chodzi), potrzebne jest
1) środowisko ściśle bezwodne - DMSO używane w literaturze, DMF pewnie nie przetrwa silnej zasady, może NMP?
2) bardzo silna zasada - izopropanolan, t-butanolan lub dialkiloamidek
3) katalizator - silne naświetlanie UV albo sole Fe(II) o ile pamiętam
Nie chciałbym być niegrzeczny, ale poziom umiejętności laboratoryjnych i wiedza n/t chemii organicznej wymagana do przeprowadzenia tej syntezy wydaje się być trochę przed Tobą ;) [disclaimer: przede mną raczej też]
Prościej już to zrobić tak: benzaldehyd+2-butanon - kond. aldolowa z HCl(g), potem Baeyer-Villiger (np. AcOOH lub in situ NaBO3/AcOH), hydroliza aq NaOH - produkt ten sam, dużo prostsze, tańsze i bezpieczniejsze. Albo benzaldehyd+nitroetan (kond. Knoevenagela z aq MeNH2), potem redukcja/hydroliza Fe/HCl lub SnCl2/HCl.
Ale ale, to chyba nie jest legalne, prawda?
stereospecific
Received on Sat Oct 16 19:08:19 2004
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Sat 16 Oct 2004 - 19:12:01 MET DST