Autor: Łukasz Biernacki (lukasz.brn_at_wp.pl)
Data: Sun 18 Jan 2004 - 20:06:07 MET

• Następna wiadomość: Michal Nejman: "Re[2]: Synteza"
• Poprzednia wiadomość: Daniel: "Odp: Synteza"

> Łukasz Biernacki wrote:
>
> > A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
> > srodowisku
> > wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu.
Dzialamy
> > Co2 w
> > srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol i moze tu
da
> > sie (np.
> > przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w
karboksylowa??
> > Jaki jest
> > produkt utleniania fenolu??
> >
> >
> >
> >
> W jaki sposób NaOH miałby przemiebić p-ksylen w fenolan?
Przemiana grupy
> hydroksylowej na karboksylową... To jakaś nowa chemia?

Przepraszam...najpierw zaproponowalbym reakcje chlorowania p- ksylenu (kat-
3) a pozniej caly cykl tych reakcji...

Przepraszam za pomylke.... ale i tak nie wiem czy dobrze ;) CHEMIQ

• Następna wiadomość: Michal Nejman: "Re[2]: Synteza"
• Poprzednia wiadomość: Daniel: "Odp: Synteza"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Sun 18 Jan 2004 - 20:12:13 MET