Autor: Daniel (gohan_at_strefa.ban.pl)
Data: Sun 18 Jan 2004 - 20:07:35 MET

• Następna wiadomość: Łukasz Biernacki: "pomylka...."
• Poprzednia wiadomość: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"
• W odpowiedzi na: Łukasz Biernacki: "Re: Synteza"
• Następna w wątku: Witek Mozga: "Re: Synteza"

> A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
> srodowisku
> wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy
> Co2 w
> srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol
Najpierw bys musial podzialac chlorem na p-ksylen.

i moze tu da
> sie (np.
> przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa??

Tak sie utleniaja alkohole, a nie fenole.

> Jaki jest
> produkt utleniania fenolu??
 

Benzochinon.
Pozdr.

• Następna wiadomość: Łukasz Biernacki: "pomylka...."
• Poprzednia wiadomość: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"
• W odpowiedzi na: Łukasz Biernacki: "Re: Synteza"
• Następna w wątku: Witek Mozga: "Re: Synteza"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Sun 18 Jan 2004 - 20:12:13 MET