Autor: Wojciech Szczepankiewicz (wojtex_at_polsl.gliwice.pl)
Data: Sun 18 Jan 2004 - 19:38:55 MET

• Następna wiadomość: Jerzy Peszke: "Re: NMR jako mikroskop."
• Poprzednia wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: NMR jako mikroskop."
• W odpowiedzi na: Łukasz Biernacki: "Re: Synteza"
• Następna w wątku: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"

Łukasz Biernacki wrote:

> A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w
> srodowisku
> wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy
> Co2 w
> srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol i moze tu da
> sie (np.
> przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa??
> Jaki jest
> produkt utleniania fenolu??
>
>
>
>

W jaki sposób NaOH miałby przemiebić p-ksylen w fenolan? Przemiana grupy hydroksylowej na karboksylową... To jakaś nowa chemia?

Wojtek

• Następna wiadomość: Jerzy Peszke: "Re: NMR jako mikroskop."
• Poprzednia wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: NMR jako mikroskop."
• W odpowiedzi na: Łukasz Biernacki: "Re: Synteza"
• Następna w wątku: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Jerzy Peszke: "Re: Synteza"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Sun 18 Jan 2004 - 20:12:13 MET