Autor: Łukasz Biernacki (lukasz.brn_at_wp.pl)
Data: Sun 18 Jan 2004 - 19:09:16 MET

• Następna wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: NMR jako mikroskop."
• Poprzednia wiadomość: Toliman: "Re: Synteza"
• Przypuszczalnie w odpowiedzi na: Paweł S.: "Synteza"
• Następna w wątku: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Daniel: "Odp: Synteza"

A czy nie dalo by sie prosciej np. do p-ksylenu dodac NaOH w srodowisku
wodnym (H2O, p,t) powstanie 2,5 dimetylo fenolan sodu. Dzialamy Co2 w
srodowisku wodnym i otrzymujemy 2,5 dimetylofenol i moze tu da sie (np.
przez utlenianie ) zamienic grupe hudroksylowa w karboksylowa?? Jaki jest
produkt utleniania fenolu??

• Następna wiadomość: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: NMR jako mikroskop."
• Poprzednia wiadomość: Toliman: "Re: Synteza"
• Przypuszczalnie w odpowiedzi na: Paweł S.: "Synteza"
• Następna w wątku: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Wojciech Szczepankiewicz: "Re: Synteza"
• Odpowiedz: Daniel: "Odp: Synteza"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Sun 18 Jan 2004 - 19:12:11 MET