Autor: Witek Mozga (mozga_at_trimen.pl)
Data: Wed 09 Oct 2002 - 07:51:42 MET DST


Nie jestem pewien, ale:

> 1) metylocykloheksen + KMnO4/H2O ->

prawdopodobnie w miejscu wiazania podwojnego zrobi sie diol, a nawet moze ono sie rozerwac z utlenieniem do (niecyklicznego juz) kwasu dikarboksylowego.

> 2) D-galaktoza + H2/Pt ->

poniewaz galaktoza jest aldehydem, moze wiec ulegac redukcji do alkoholu, ktory bedzie sie nazywal chyba galaktitol (inaczej dulcytol)

> 3) nitrometan + Fe + HCl ->

nitrozwiazki aromatyczne redukuja sie w takich warunkach do amin. Jesli to samo byloby prawda w przypadku nitrometanu, to powstalaby metyloamina

> Przy okazji co to jest D-galaktoza????

jest to pewnego rodzaju cukier prosty (aldoheksoza) rozniaca sie od glukozy konfiguracja na jednym z asymetrycznych atomow wegla

Pozdrawiam

-- 
Witek
http://www.trimen.pl/witek/

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:52:14 MET DST