Autor: Witek Mozga (mozga_at_trimen.pl)
Data: Wed 09 Oct 2002 - 07:51:42 MET DST
Nie jestem pewien, ale:
> 1) metylocykloheksen + KMnO4/H2O ->
prawdopodobnie w miejscu wiazania podwojnego zrobi sie diol, a nawet moze ono sie rozerwac z utlenieniem do (niecyklicznego juz) kwasu dikarboksylowego.
> 2) D-galaktoza + H2/Pt ->
poniewaz galaktoza jest aldehydem, moze wiec ulegac redukcji do alkoholu, ktory bedzie sie nazywal chyba galaktitol (inaczej dulcytol)
> 3) nitrometan + Fe + HCl ->
nitrozwiazki aromatyczne redukuja sie w takich warunkach do amin. Jesli to samo byloby prawda w przypadku nitrometanu, to powstalaby metyloamina
> Przy okazji co to jest D-galaktoza????
jest to pewnego rodzaju cukier prosty (aldoheksoza) rozniaca sie od glukozy konfiguracja na jednym z asymetrycznych atomow wegla
Pozdrawiam
-- Witek http://www.trimen.pl/witek/
To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:52:14 MET DST