Autor: Witek Mozga (mozga_at_trimen.pl)
Data: Sun 12 May 2002 - 16:18:09 MET DST

• Następna wiadomość: Piotr Krochmal: "Re:"
• Poprzednia wiadomość: Zbigniew Kwiatkowski: "(no subject)"
• W odpowiedzi na: Izabela Owsik: "Arginina"
• Następna w wątku: Izabela Owsik: "Re: Arginina"
• Odpowiedz: Izabela Owsik: "Re: Arginina"

> W jakich wrunkach mozna przeprowadzic reakcje grupy aminowej w pozycji
> alfa argininyz grupa cholorometylenowa polozona w pozycji para w
> pierscienu aromatycznym np. cholorometylowany winylobenzen?

Na pewno trzeba zablokowac grupe guanidynowa (czym - to zalezy od tego co che sie dalej robic). Karboksyl tez na wszelki wypadek mozna zabezpieczyc. A reakcja z cholorometylowanym winylobenzenem powinna isc dobrze (w koncu to chlorek benzylu) w obecnosci dodatkowej aminy (np. trietyloaminy), ktora bedzie wylapywac chlorowodor. Tylko po co chcesz robic taka reakcje? Chyba nie po to, zeby pozniej ten uklad polimeryzowac? Chociaz, kto wie...  

Witek
http://www.trimen.pl/witek/

• Następna wiadomość: Piotr Krochmal: "Re:"
• Poprzednia wiadomość: Zbigniew Kwiatkowski: "(no subject)"
• W odpowiedzi na: Izabela Owsik: "Arginina"
• Następna w wątku: Izabela Owsik: "Re: Arginina"
• Odpowiedz: Izabela Owsik: "Re: Arginina"

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:51:23 MET DST