O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

Autor: Michal Sobkowski (msob_at_ibch.poznan.pl)
Data: Mon 05 Nov 2001 - 14:04:09 MET


At 13:08 05.11.01, Instytut ADEVIQ - S.P.I.N. wrote:
> >> Czym różni się Mtt od Tr? Co daje ten metyl?
> >
> >Szczerze mowiac nie wiem :)
> >Klient zamowil, to zrobilismy. Mysle, ze jest nieco bardziej labilny niz Tr
>
>
>Sądzę, że przy usuwaniu powstaje dość stabilny układ chinonowy CH2=Ph=CPh2
>dzięki czemu taką pochodną łatwiej zdjąć. Podobnie się ma pewnie z pochodną
>metoksy...

AFAIK grupy p-metoksylowe stabilizują karbokation (+)CAr3, który jest produktem usuwania trytylu w warunkach kwasowych. Przyłączenie każdego kolejnego metoksylu zwiększa labilność grupy trytylowej ok. 10x.
Ciekaw byłem, jak to wygląda ilościowo dla pochodnej metylowej...

Michał 

-- 
Michał Sobkowski, IChB PAN, Poznań
http://www.man.poznan.pl/private/users/msob.html
"Każdy złożony problem ma proste, błędne rozwiązanie!"
[U. Eco]
O tej liście Wg daty Wg wątków Wg tematów Wg autorów Wg załączników

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.7 : Thu 08 May 2003 - 14:49:24 MET DST