RE: kinetyka reakcji enzymatycznej

Autor: Krzysztof Grabiński <K.Grabinski_at_hsh.com.pl>
Data: Thu 01 Feb 2007 - 14:48:19 MET
Content-Type: text/plain; charset="iso-8859-2"
Message-ID: <29DA1AC0C21F26438A46C3AEB23E83D34EDB16@sbs>

Mam pytanie: czy w reakcji enzymatycznej zachodzacej
zgodnie z kinetyka Michaellisa - Menten "k1" moze byc
mniejsze od 0? W takiej reakcji:

E + S -> ES

to k1 jest nad strzalka. Jesli tak jest to co by to
oznaczalo??

Pozdrawiam,

Michal WAlczak

Witam

Prawie z pamieci odpowiedam, wiec jak to zwykle bywa mylic się moge, ale nie musze.

Rownanie na k1 jest wyprowadzane z takiej zalezności.

K1[E][S] = k-1[ES] + k2[ES]

Ujemna wartość k1 to po prostu dodatna wartość k-1. K1 to stała reakcji tworzenia kompleksu enzym substrat, a k-1 to reakcja rozpadu kompleksu z powrotem do enzymu i substratu.

Poniewaz to ciekawy temat, który z chęcią odkurze odezwę się niedługo z trochę dokładniejszymi informacjami. Tzn czy k1 i k-1 można rozpatrywać jako tq samq stalq. Bojezeki tak to wówczas może ona przyjmowac wartosci ujemne.

Pozdrawiam
Krzysztof Grabinski
Received on Thu Feb 1 14:48:53 2007

To archiwum zostało wygenerowane przez hypermail 2.1.8 : Thu 01 Feb 2007 - 15:12:00 MET